APIS
| Ingrédient pharmaceutique actif | N° CAS. | Formule moléculaire | Définition | Formule structurelle |
| Amoxicilline sodique | 34642-77-8 | C16H18N3NaO5S | [2S-[2a,5a,6b(S*)]]-6-[[Amino(4-hydroxyphényl)acétyl]amino]-3,3-diméthyl{{9 }}oxo{{10}}thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-acide carboxylique |
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Spécifications des produits
| Produits | Spécification | Volume de flacons | Formulaire d'emballage |
| Amoxicilline sodique pour injection {{0}}, 25 g, 0,5 g, 1 g | PA | Flacons de moule de 7 ml/flacons de tube de 7 ml | 50 flacons/boîte |
| 10 flacons/boîte | |||
| 25 flacons/boîte | |||
| 1 flacon/boîte | |||
| 1+1WFI/boîte | |||
| Flacons de moule de 10 ml/flacons de tube de 10 ml | 50 flacons/boîte | ||
| 10 flacons/boîte | |||
| 1 flacon/boîte | |||
| 1+1WFI/boîte | |||
| Flacons de moule de 12 ml | 1+1WFI/boîte | ||
| Flacons de moule de 15 ml | 50 flacons/boîte | ||
| 10 flacons/boîte |
L'amoxicilline sodique pour injection est une poudre stérile composée d'amoxicilline sodique dans un récipient scellé. Il doit être utilisé immédiatement après avoir été préparé en dissolvant l'amoxicilline sodique pour injection dans la quantité requise d'eau pour préparations injectables.
Composition:
Chaque flacon contient de l'amoxicilline sodique BP équivalente à 500 mg d'amoxicilline.



Administration et posologie
L’amoxicilline sodique pour injection est administrée par injection intramusculaire ou intraveineuse lente à des doses de 500 mg toutes les 8 heures. Dans les infections graves, 1 g d'Amoxycilline peut être administré toutes les 6 heures par injection intraveineuse lente pendant 3 à 4 minutes ou par perfusion pendant 30 à 60 minutes. Les enfants jusqu'à 10 ans peuvent recevoir quotidiennement 50 à 100 mg par kg de poids corporel, par injection en doses fractionnées.
Effets indésirables et précautions
Les effets indésirables les plus courants de l'amoxicilline sont des réactions d'hypersensibilité, en particulier des éruptions cutanées ; une anaphylaxie survient occasionnellement et est parfois mortelle. Un test cutané doit être effectué avant utilisation. La méthode et les dosages sont les mêmes que ceux de la pénicilline potassique G.
Des éruptions cutanées ou d'autres réactions allergiques peuvent survenir au cours du traitement. Si cela se produit, utilisez un antihistaminique ou une hormone et poursuivez le traitement sous surveillance étroite. Arrêtez le traitement en cas d'éruption cutanée grave.
L'incidence de la diarrhée est moindre avec l'amoxicilline qu'avec l'ampicilline.
Des hépatites et des ictères cholestatiques ont été rapportés avec l'association amoxicilline et acide clavulanique ; le composant acide clavulanique a été impliqué ; L'erthème polymorphe (y compris le syndrome de Steves-Johnson), la nécrolyse épidermique toxique et la dermatite exfoliative ont également été attribués occasionnellement à l'amoxicilline associée à l'acide clavulanique.



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