Spécifications des produits
| Produits | Spécification | Volume de flacons | Formulaire d'emballage |
| Chlorhydrate de lidocaïne injectable | Dernière version de BP | Ampoule transparente 2/4/5 ml | 10 ou 100 ampères/boîte |
Mécanisme d'action :Le chlorhydrate de lidocaïne injectable procure une anesthésie par blocage nerveux à divers sites du corps et aide à contrôler les dysrythmies. Son action est rapide (environ une minute après l'injection intraveineuse et quinze minutes après l'injection intramusculaire) et se propage rapidement dans les tissus environnants. La durée de l'effet varie de dix à vingt minutes (intraveineuse) et de soixante à quatre-vingt-dix minutes (intramusculaire).
Absorption:L'absorption systémique dépend du site d'injection, de la posologie et du profil pharmacologique. La concentration sanguine maximale se produit après le blocage du nerf intercostal, suivi de l'espace péridural lombaire, du site du plexus brachial et du tissu sous-cutané. La dose totale injectée détermine le taux d’absorption et les niveaux sanguins maximaux d’anesthésique. La solubilité lipidique et l'activité vasodilatatrice influencent également l'absorption.
Distribution:Le chlorhydrate de lidocaïne injectable est distribué dans l’eau corporelle totale. La disparition rapide (phase alpha) est liée à la captation par les tissus très perfusés. Une distribution plus lente (phase bêta) se produit dans les tissus qui s'équilibrent lentement, suivie d'un métabolisme et d'une excrétion (phase gamma). La lidocaïne se distribue moins rapidement que la prilocaïne mais de la même manière que la mépivacaïne. Le muscle squelettique contient le pourcentage le plus élevé en raison de la masse.
Biotransformation :Principalement métabolisée dans le foie, la lidocaïne subit une déséthylation oxydative en monoéthylglycinexylidide, suivie d'une hydrolyse en xylidine. Une certaine dégradation peut survenir dans d'autres tissus.
Élimination : L'excrétion se fait principalement par les reins, avec moins de 5 % sous forme inchangée dans l'urine. La clairance rénale est inversement liée à l'affinité de liaison aux protéines et au pH urinaire, ce qui suggère une diffusion non ionique pour l'excrétion de la lidocaïne.
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