APIS
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Ingrédient pharmaceutique actif |
N° CAS. |
Formule moléculaire |
Définition |
Formule structurelle |
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Pantoprazole sodique pour injection |
138786-67-1 |
C16H14F2N3NaO4S |
sodium 5-(difluorométhoxy)-2-{[(3,4-diméthoxypyridine-2-yl)méthyl]sulfinyl}benzimidazol-1-ide |
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Spécifications du produit
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Produits |
Spécification |
Volume de flacons |
Formulaire d'emballage |
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Pantoprazole sodique pour injection 40 mg |
Dernière version intérieure |
Flacon de 10 ml |
1+1WFI/boîte |
Dosage
- Goutte à goutte intraveineuse. {{0}} mg une fois, une ou deux fois par jour. Avant utilisation, injectez 10 ml de chlorure de sodium à 0,9 % injectable dans un flacon de poudre lyophilisée et ajoutez le médicament liquide dissous dans 100-250 ml de chlorure de sodium à 0,9 % injectable pour perfusion intraveineuse. Goutte à goutte intraveineuse, qui doit être terminée dans les 15-60 minutes.
- Pantoprazole Sodium foe Injection doit être utilisé dans les 4 heures suivant la dissolution et la dilution, et il est interdit d'utiliser d'autres solvants ou d'autres médicaments pour dissoudre et diluer.



Effet indésirable
Parfois des étourdissements, de l'insomnie, de la léthargie, des nausées, de la diarrhée, de la constipation, des éruptions cutanées, des douleurs musculaires et d'autres symptômes. Une arythmie, une élévation des transaminases, des modifications de la fonction rénale, une granulocytopénie, etc. peuvent survenir lors de l'utilisation de doses élevées.
Les questions nécessitent une attention particulière
1. Le Pantoprazole sodique pour injection a un fort effet inhibiteur sur la sécrétion d'acide gastrique pendant une longue période. Il n'est donc pas conseillé de prendre d'autres antiacides ou antiacides en même temps lors de l'application de ce produit. Afin d'éviter une inhibition excessive de l'acide, il n'est pas recommandé d'utiliser de fortes doses pendant une longue période dans l'ulcère gastroduodénal général et d'autres maladies (à l'exception du syndrome de Zhuo-Ai).
2. Les patients présentant une insuffisance rénale n'ont pas besoin d'ajuster la dose ; Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la dose doit être réduite de manière appropriée.
3. Lors du traitement de l'ulcère, nous devons exclure le cancer gastrique avant d'utiliser ce produit, afin de ne pas retarder le diagnostic et le traitement.
4. Médicaments destinés aux femmes enceintes et allaitantes : les femmes enceintes et allaitantes sont interdites.
5. Médicaments pour enfants : Il n'existe aucune expérience d'application intraveineuse de ce produit chez les enfants.
6. Médicaments pour personnes âgées : il n’est pas nécessaire d’ajuster la posologie des médicaments pour personnes âgées.



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