Sulfate de gentamycine injectable

Spécification : 2 ml : 20 mg ; 2 ml : 40 mg ; 2 ml : 80 mg ; 2 ml : 280 mg
Indications thérapeutiques :
Ce produit est utilisé pour traiter la septicémie, les infections des voies respiratoires inférieures, les infections intestinales, les infections pelviennes, les infections abdominales, les infections des tissus mous de la peau, les infections complexes des voies urinaires, etc. La combinaison de gentamicine et d'autres médicaments antibactériens est couramment utilisée en clinique. En association avec la pénicilline (ou l'ampicilline), les infections à entérocoques sont traitées. Il est également utilisé pour les infections du système nerveux central causées par des bactéries sensibles, telles que la méningite, la ventriculite, et peut être utilisé en même temps par injection intrathécale comme traitement auxiliaire.

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APIS

Ingrédient pharmaceutique actif	Nom latin	Formule moléculaire	Définition	Formule structurelle
Sulfate de gentamycine injectable	Injection de sulfate de gentamycine	C(19-21)H(39-43)N5O7·H2SO4	O-2-Amino-2,3,4,6,7-pentadéoxy-6-(méthylamino)-aD-ribo-heptopyranosyl-(1®4)-O-({ {1 6}}désoxy-4-C-méthyl-3-(méthylamino)-bL-arabinopyranosyl-(1®6))-2-désoxy-D-streptamine

Spécifications du produit

Produits	Spécification	Volume de flacons	Formulaire d'emballage
Sulfate de gentamycine injectable	Dernière version de BP	Incolore à légèrement jaune ou vert légèrement jaunâtre, liquide limpide	10 ampères/plateau, 10 plateaux/boîte

Dosage

Injection intramusculaire ou perfusion intraveineuse après dilution pour les adultes, 80 mg (80,000 unités) une fois, ou 1-1,7 mg/kg une fois par poids corporel, une fois toutes les 8 heures ; Ou 5 mg/kg une fois, une fois toutes les 24 heures.
Enfants injection intramusculaire ou goutte à goutte intraveineuse diluée, une fois 2,5 mg/kg, une fois toutes les 12 heures ; Soit 1,7 mg/kg une fois toutes les 8 heures. La durée du traitement est de 7-14 jours, pendant lesquels la concentration sanguine doit être surveillée autant que possible, en particulier chez les nouveau-nés ou les nourrissons.
La posologie des patients présentant un dysfonctionnement rénal : selon une fonction rénale normale une fois toutes les 8 heures, une dose normale de 1-1,7 mg/kg, un taux de clairance de la créatinine de 10-50 ml/min, une fois toutes les 12 heures, une dose de 30-70 % de la dose normale ; Lorsque la clairance de la créatinine est<10ml/min, 20-30% of the normal dose is given every 24-48 hours.

Mélange d'API

Remplissage

Stérilisation des flacons

Effet indésirable

Parfois des étourdissements, de l'insomnie, de la léthargie, des nausées, de la diarrhée, de la constipation, des éruptions cutanées, des douleurs musculaires et d'autres symptômes. Une arythmie, une élévation des transaminases, des modifications de la fonction rénale, une granulocytopénie, etc. peuvent survenir lors de l'utilisation de doses élevées.

Les questions nécessitent une attention particulière

Cela peut provoquer une perte auditive, des acouphènes ou une plénitude de l'oreille et d'autres réactions ototoxiques, affectant la fonction vestibulaire, une instabilité et des vertiges peuvent survenir. Des réactions néphrotoxiques telles qu'une hématurie, une fréquence considérablement réduite des mictions ou une diminution du volume de l'urine, une diminution de l'appétit et une soif extrême peuvent également survenir. Faible incidence de bloc neuromusculaire ou de toxicité rénale causée par une dyspnée, une léthargie, une faiblesse, etc. Occasionnellement, des éruptions cutanées, des nausées, des vomissements, une hypohépatique, une leucopénie, une granulocytopénie, une anémie, une hypotension, etc. Une perte auditive, des acouphènes ou une plénitude de l'oreille et d'autres symptômes ototoxiques peuvent survenir chez un petit nombre de patients après l'arrêt du médicament, qui doivent être remarqués. . L'administration systémique associée à une injection intrathécale peut provoquer des convulsions dans les jambes, des éruptions cutanées, de la fièvre et des convulsions générales.

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